常德[切换城市]
1.负责产品性能评价，反应体系摸索，工艺优化，提升系统整合性能；
2.负责转生产工艺文件等研发文档的编写，解决产品生产过程中的相关问题； 3.负责对产品质量问题的持续改进； 4.能够协助完成公司IVD产品注册和注册资料的编写和申报；
任职要求：
1、本科以上学历，医学检验、生物化学及化学专业毕业； 2、有体外诊断产品注册证报证经验，及相关技术指标和申报流程（优先考虑）； 3、有IVD试剂研发经验，参与过的研发项目； 4、做事严谨细致，有计划，有条理； 5、具有良好团队合作精神。
未经常德招聘网同意，不得转载本网站之所有招工招聘信息及作品 | 常德招聘网版权所有 2007-2018 |浙公网安备 33010802002895号
网站经营许可证:浙B2-20080178-14 公司招聘招人好网站，就在常德招聘网 人力资源服务许可证 备案号：浙B2-20080178-14
下载APP
关注今日招聘微信服务号